美國的稅法改革讓投資者和市場分析人士紛紛預測2018年將是并購交易的一個重要年份。這項稅改法案不僅將企業稅率降低到大約21%，而且還建議對從海外回流美國本土的資金僅實施一次性大約10%的征稅。這項動議有可能會給那些跨國企業帶來巨大現金流，使其可以實施收購行動，以支撐經營業績和產品研發線。

　　

　　投資者已經在為2018年的市場行情推波助瀾，以下是BioSpace梳理出的2018年醫藥行業八大潛在“獵物”。

　　　　

 1 艾爾建  研發線強勁

　　

　　總部位于都柏林的艾爾建（Allergan）是在很短的時間內通過一系列收購行動發展壯大起來的。如今，其以戰略性的方式出售了大部分業務，典型例子就是將博士倫（Bausch & Lomb）出售給加拿大藥業巨頭瓦蘭特（Valeant）。

　　

　　BioPharmaDIVE網站作者麗莎·拉莫塔（Lisa Lamotta）指出，艾爾建的眼藥Restasis將面臨仿制藥競爭，公司CEO桑德斯（Saunders）將會尋求對其進行出售。艾爾建一直在強化自己的研發線，覆蓋皮膚病學（有“重磅炸彈”保妥適）、眼科護理、胃腸病學、女性健康、中樞神經系統和抗感染六大治療領域。艾爾建的每一項業務都能創造可觀的收入，并且可以為其它大型藥企的研發線提供支撐。

　　　　

 2 Alnylam  領先RNAi藥物研發

　　

　　總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的Alnylam制藥公司以及賽諾菲（Sanofi）旗下健贊公司（Genzyme）此前宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了實驗性RNAi藥物patisiran的上市許可申請，該藥被用于治療遺傳性甲狀腺素運載蛋白介導的淀粉樣變性，Alnylam還在2017年12月向美國FDA提交了該藥的上市申請。如果順利獲批，patisiran將成為Alnylam的首只產品。

　　

　　RNA干擾（RNAi）一直是制藥公司難以取得突破的研究領域，但是Alnylam似乎有能力做到這一點。拉莫塔表示，讓生物技術特別具有吸引力是Alnylam超越競爭對手的能力所在，2017年早些時候，同樣專注于RNAi研究的Ionis制藥公司公布的研究結果并沒有像patisiran的研究數據那樣強大。

　　　　 

 3 BioMarin  罕見病領域有優勢

　　

　　總部位于美國加州圣拉斐爾市的BioMarin制藥公司重點關注罕見病治療。在美國血友病學會舉行的會議上，該公司更新了其用于治療嚴重血友病的基因藥物valoctocogeneroxaparvovec積極的研究數據。

　　

　　拉莫塔稱，在當下，如果一家制藥公司在血友病治療領域里取得了積極進展，其將成為一個被收購的目標，而BioMarin就是其中的佼佼者。BioMarin在贏利豐厚的罕見病治療領域也有優勢。晨星公司（Morningstar）分析師凱倫·安徒生（Karen Andersen）在一份研究報告中寫道：BioMarin提供了強大的增長潛力，其在罕見病藥物開發方面具有的強大能力會強化自己在定價上的話語權，并在股票價格上獲得更高的估值。

　　　　

 4 BMS  “吞下”需雄厚財力

　　

　　2017年，百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）一直是眾多收購傳聞中的主角。不過，收購該公司必須擁有雄厚的財力。大多數市場猜測都認為，輝瑞（Pfizer）將成為潛在的收購者。事實上，雙方已經在抗凝血劑Eliquis上建立了合作伙伴關系，預計該藥在2018年將創造60億美元的銷售收入。百時美施貴寶擁有的Opdivo是腫瘤免疫市場的領導者。

　　　　

 5 Incyte  抗腫瘤“香餑餑”

　　

　　近幾年來，總部位于美國特拉華州威爾明頓市的Incyte公司一直是收購傳言中的一個熱門目標，主要原因在于其所開發的抗癌藥物Jakafi，該藥用于治療真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化以及原發性血小板增多癥MF。

　　

　　拉莫塔表示，在腫瘤免疫領域，Incyte是最熱門的公司之一，部分原因在于，它站在了制藥巨頭的肩膀上。Incyte并沒有將重點放在PD-1/L1靶點上，其處于領先的研發藥物之一是IDO-1抑制劑epocadostat，該藥被認為可以提高檢查點抑制劑的潛力。Incyte正在將epocadostat與Keytruda及Opdivo這兩只腫瘤免疫市場領先藥物的聯用進行研究，這使得epacadostat成為一項極其寶貴的資產。

　　　　

 6 Madrigal  NASH潛力股

　　

　　總部位于美國賓夕法尼亞州西康舍霍肯的Madrigal制藥公司重點關注心血管代謝和脂肪肝疾病。其領先的候選治療產品是MGL-3196，該藥被用來治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和家族性血脂異常/血膽固醇過多癥。最近，在一項針對NASH的中期試驗中，該藥得出了積極的研究數據。

　　

　　NASH目前還沒有任何有效的治療藥物，許多公司正在將注意力轉向這一領域，其中艾爾建、吉利德科學（Gilead Sciences）以及諾和諾德（Novo Nordisk）最為搶眼。這些公司也許都會將Madrigal看作為NASH市場上的一只潛力股。

　　　　

 7 Spark  基因療法具吸引力

　　

　　Spark總部位于美國費城，它是一家基因治療公司，在血友病治療領域里取得了很大的進展。

　　

　　2017年年底，FDA批準了其所開發的基因療法Luxterna，該藥被用來治療雙等位基因RPE65突變導致的遺傳性視網膜病變（IRD）。在血友病治療產品的開發上，Spark一直在與輝瑞進行合作。

　　

　　拉莫塔表示，收購者一直在采取等待和觀望的做法，許多公司對基因治療領域很感興趣，但又猶疑不前。FDA對Luxturna的批準有可能讓觀望者紛紛入場，特別是在Spark選擇精明的定價策略的情況下。

　　　　

 8 Sucampo  挖潛便秘藥

　　

　　Sucampo制藥公司位于美國馬里蘭州羅克維爾。2017年9月，該公司宣布，FDA已經接受了其針對Amitiza（lubiprostone）提交的治療小兒功能性便秘的補充性新藥申請（sNDA）材料。此前，Sucampo公布了該藥用來治療慢性特發性便秘（CIC）成年患者所取得的積極的Ⅲ期臨床試驗數據。

　　

　　Sucampo的市值大約為7.24億美元，其已經與仿制藥企業達成了有關協議，以減緩后者對Amitiza所構成的市場競爭。Sucampo目前有兩只用來治療罕見病的在研化合物，研究數據預計在今年得到。

 

日前，Mallinckrodt與Sucampo宣布雙方達成協議，前者將以約12億美元將后者收購。（注：BioSpace的文章發表在前，此為最新動態。）

 

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